恒溫振蕩器如何應(yīng)用于細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù) 

    我們知道細(xì)胞培養(yǎng)不論在生物工程技術(shù)或是生物克隆技術(shù)中都是*的一個(gè)過程，那么我們?cè)谧黾?xì)胞培養(yǎng)時(shí)需要用到哪些器材或者媒介呢？所需器材和媒介一般分為：水、PBS、、胰蛋白酶溶液、恒溫振蕩器、CO2培養(yǎng)箱，這幾類可以幫到我們的實(shí)驗(yàn)。

下面我們簡(jiǎn)單介紹下各種媒介的作用：

1、水：細(xì)胞培養(yǎng)用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質(zhì)。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水。

2、PBS ：主要用于免疫組化染色時(shí)組織或細(xì)胞的漂洗。

3、胰蛋白酶溶液：胰蛋白酶的作用是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)水解從而使細(xì)胞離散。不同的組織或者細(xì)胞對(duì)胰酶的作用反應(yīng)不一樣。胰酶分散細(xì)胞的活性還與其濃度、溫度和作用時(shí)間有關(guān)，在pH為8.0、溫度為37℃時(shí)，胰酶溶液的作用能力zui強(qiáng)。使用胰酶時(shí)，應(yīng)把握好濃度、溫度和時(shí)間，以免消化過度造成細(xì)胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質(zhì)克降低胰酶的活性。終止消化時(shí)，可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對(duì)細(xì)胞的作用。稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25%，用電子天平準(zhǔn)確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水中。攪拌混勻，置于4℃內(nèi)過晚。

4、恒溫振蕩器的應(yīng)用：體外培養(yǎng)的細(xì)胞和體內(nèi)細(xì)胞一樣，需要在恒定的溫度下生存，大多數(shù)情況下，恒溫振蕩器zui適溫度是37℃，溫差變化一般不應(yīng)超過±0.5℃，細(xì)胞在溫度升高2℃時(shí)，持續(xù)數(shù)小時(shí)即不能耐受，40℃以上將很快死亡。因此需要有能控制溫度的恒溫振蕩器，如具有較高控溫精度的恒溫振蕩器或恒溫培養(yǎng)箱。

5、CO2培養(yǎng)箱是細(xì)胞培養(yǎng)的*儀器，它為細(xì)胞提供了一個(gè)體外培養(yǎng)的舒適環(huán)境，如適宜的溫度、濕度、酸堿度、CO2濃度等。細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)很容易受到各種細(xì)菌、微生物的感染，因此，CO2培養(yǎng)箱的滅菌和抑菌能力就顯得尤為重要。

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡(jiǎn)單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞，這是克隆技術(shù)*的環(huán)節(jié)，而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。通過細(xì)胞培養(yǎng)得到大量的細(xì)胞或其代謝產(chǎn)物。因?yàn)樯锂a(chǎn)品都是從細(xì)胞得來，所以可以說細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是生物技術(shù)中zui核心、zui基礎(chǔ)的技術(shù)。那么恒溫振蕩器的溫控精度在細(xì)胞培養(yǎng)中就顯的尤為重要。